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Direct RNA测序

组学测序

Direct RNA测序

产品介绍

Direct RNA测序是一种无需先将RNA分子逆转录为互补DNA(cDNA),即可直接对RNA分子进行测序的技术。基于Nanopore测序平台,能够直接读取全长转录本,避免了传统RNA测序中需要的反转录和PCR扩增步骤,从而减少了测序偏好性和可能引入的偏差。应用于转录组分析、RNA修饰研究、疾病诊断和治疗等方面。

产品特点

无需逆转录:避免了逆转录过程中可能引入的偏差和错误,能够更准确地反映RNA转录本的真实情况,尤其是对于低丰度的转录本和具有复杂结构的RNA分子,如非编码RNA、环状RNA等,其检测效果更为显著。

单分子分辨率:可以对单个RNA分子进行测序和分析,能够捕捉到RNA分子的异质性,如转录起始位点的差异、poly(A)尾长度的变化、RNA修饰的动态变化等,有助于深入了解RNA的生物学功能和调控机制。

直接检测RNA修饰:能够直接识别和定位RNA分子上的各种修饰位点,如甲基化、假尿嘧啶化等,为研究RNA的表观转录组学提供了有力的工具,有助于揭示RNA修饰在基因表达调控、细胞分化、疾病发生发展等过程中的重要作用。

长读长测序:可产生较长的测序读长,能够跨越整个RNA转录本,包括5'UTR、编码区和3'UTR等,从而获得全长转录本的序列信息,有利于研究基因的可变剪接、融合转录本的形成以及复杂的转录本异构体,对于解析转录组的复杂性和多样性具有重要意义。

分析流程


结果展示


送样建议

细胞:≥1x106

动物组织:≥1g

植物组织:≥3g

真核微生物:≥300mg/106