概念：

细胞划痕实验（仅适用于贴壁细胞）通过划破细胞单层，创造一个细胞空隙，以观察和评估细胞运动和迁移的能力。

原理与方法：

在六孔板底部用马克笔和直尺均匀地画三条横线；细胞培养至对数生长期，用胰酶消化细胞，制备单细胞悬液，接种到六孔板中。细胞生长至汇合度90%时，用10μL枪头沿着六孔板底部的横线做均匀的划痕。用 PBS 缓冲液清洗3次，去除划下的细胞，注意防止脱落细胞进入划痕内影响统计。擦掉马克笔画线；六孔板中加入含2%血清的培养基，在显微镜下白光拍照，记录0h细胞划痕宽度。培养不同时间长度后进行白光拍照，记录细胞划痕宽度，进行数据分析。

                                                               细胞划痕实验