TBS是将传统的BSP(bisulfite seqpencng PCR)与高通量测序技术结合起来。其原理为先对基因组DNA进行亚硫酸盐处理,未甲基化的胞嘧啶会被转化为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则保持不变,然后通过杂交或区域特异性PCR扩增等方法,富集目标基因组区域,再对富集后的DNA片段进行测序,从而分析特定区域内的甲基化状态。
产品特点
TBS技术可满足几个到几百个基因或位点的验证需求,具有高分辨率、特异性强、高通量、低成本、周期短等优势。
细胞:≥5x10 6个
动物:≥10mg
基因组DNA:≥3ug
DNA浓度:≥50ng/ul
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